Beeinflussen erworbene Veränderungen die Genvererbung?

Der Grund, warum sich Menschen seit Tausenden von Jahren fortpflanzen können, liegt in der Weitergabe ihrer Gene. Einige Leute haben dann die Frage aufgeworfen, ob erworbene Veränderungen die Vererbung von Genen beeinflussen. Die erworbenen Faktoren beziehen sich hier vor allem auf das Lebensumfeld des Menschen, die Persönlichkeitsbildung, Veränderungen der körperlichen Konstitution, Kurzsichtigkeit, Behinderung usw.

Die Antwort ist ja, warum sagen Sie das? Lassen Sie uns heute darüber sprechen.

01. Postnatale Veränderungen beeinflussen die Vererbung von Genen

Der Grund, warum erworbene Veränderungen die Genvererbung beeinflussen. Weil sich das Genom verändert hat (das ist eigentlich kein Grund zur Sorge, da wir im Allgemeinen keinen Einfluss darauf haben).

Ich glaube, jeder, der Biologie studiert hat, weiß das: Warum sind Brüder und Schwestern unterschiedlich?

Das menschliche Genom besteht aus 3 Milliarden Basen und 46 Chromosomen. Diese Basen mutieren mit einer bestimmten Geschwindigkeit und die Chromosomen werden ständig neu organisiert (verknüpfter Austausch). All dies stellt fest, dass Sie und Ihre Verwandten unterschiedlich sind (natürlich gibt es in manchen Bereichen Übereinstimmungen, sonst wäre ein Vaterschaftstest nicht möglich).

Viele Leute sagen jetzt vielleicht: Ist das nicht Unsinn? Allerdings muss gesagt werden, dass es manchmal auch externe Faktoren gibt, die Veränderungen in den Bahnen des Körpers hervorrufen und dadurch Veränderungen in den Genen verursachen (wie etwa die bekannte Anfälligkeit für AIDS). Natürlich hat auch das äußere Umfeld einen prägenden Einfluss, sonst gäbe es auf der Welt so viele Rassenunterschiede.

02. Beeinflusst das persönliche Verhalten die Gene?

Manche Leute haben gefragt: Wird das persönliche Verhalten, wenn man die Veränderungen im Genom aufgrund genetischer Rekombination außer Acht lässt, die Genetik beeinflussen? Die Antwort ist ebenfalls ja.

Dies geschieht durch die berühmte Epigenetik. Dieses Thema ist erst spät entstanden und erscheint daher nicht in vielen Oberstufenlehrbüchern. Die Theorie dieser Disziplin besagt, dass sich die DNA-Sequenz nicht ändert, die Genexpression jedoch vererbbaren Veränderungen unterliegt. Beispielsweise die Unterschiede zwischen typischen eineiigen Zwillingen.

Die häufigste epigenetische Vererbung ist hauptsächlich die DNA-Methylierung, die die Expression einiger Gene durch Methylierungsänderungen unterdrückt oder aktiviert.

Beispielsweise beeinflusst Rauchen die epigenetischen Veränderungen der Spermien direkt und gibt diese an die nächste Generation weiter. (1)

Beispielsweise kann Fettleibigkeit epigenetische Veränderungen im Sperma verursachen, die an die nächste Generation weitergegeben werden (2).

Wenn Sie konkret wissen möchten, ob eine bestimmte Krankheit erblich ist, googeln Sie bitte Scholar (Google Scholar, nicht Google-Websuche).

Geben Sie den Namen der Krankheit ein, an der Sie interessiert sind, sowie „Methylierung“, um zu sehen, ob jemand relevante Forschungsergebnisse veröffentlicht hat (weil die Methylierung in der Epigenetik am einfachsten durchzuführen und auch am umfassendsten untersucht ist).

03. Vererbung einiger Krankheiten

Ein typisches Beispiel ist eine Viruserkrankung. Eigentlich ist es nicht angebracht, hier von genetischer Veranlagung zu sprechen, aber manche Krankheiten können Babys befallen.

Zum Beispiel AIDS

Andere sind hier nicht aufgeführt, da es hierzu noch an Forschung mangelt. Was die Behinderungen angeht, die einige Freunde erwähnt haben, so sind sie nicht erblich bedingt. Eigentlich besteht kein Grund zur Nervosität.

Aber Myopie ist erblich

In dem Artikel Teikari JM, O'Donnell J, Kaprio J, et al. Einfluss der Vererbung auf Myopie [J]. Menschliche Heredität, 1991, 41(3): 151-156.

Die Heritabilität der Myopie betrug 0,58 (0,74 für Männer und 0,61 für Frauen).

Das heißt, die Heritabilität der Myopie liegt bei 0,58. Es wird dringend empfohlen, bei der Vorbereitung auf die Empfängnis auf die Ernährung und die Umgebung zu achten. Dies ist keineswegs alarmistisch gemeint.

04. Ergänzung: Genetische Prädisposition/Krankheitsanfälligkeit

Was die genetische Veranlagung/Anfälligkeit für Krankheiten betrifft, habe ich dies bereits in einem früheren Artikel erwähnt. Bei Interesse könnt ihr gerne mal vorbeischauen. Der Pfad ist beigefügt: "Die" Vererbung "häufiger Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen - Li Lei's Artikel - Zhihu

https://zhuanlan.zhihu.com/p/20650381》

Bei der Frage der Vererbung von Krankheiten, über die ich heute sprechen möchte, ist es eigentlich nicht ganz angebracht, das Wort „vererbt“ zu verwenden.

Denn dies hat nicht viel mit unserem traditionellen Erbe zu tun: „Drache bringt Drachen zur Welt, Phönix bringt Phönix zur Welt.“ Es handelt sich dabei nicht um eine spezielle genetische Erkrankung, sondern um die „Vererbung“ häufiger Erkrankungen.

Bei dieser Vererbung handelt es sich um eine Art Tendenzvererbung, man kann auch von einer Art Risikofaktorvererbung sprechen.

Dies haben wir bei der Verarbeitung verschiedener Daten festgestellt. Bei vielen Krankheiten, insbesondere bei chronischen Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes usw., besteht ein sehr großes Problem der familiären Häufung. Dies äußert sich darin, dass in einer Familie fast alle direkten Nachkommen eine höhere Wahrscheinlichkeit haben, an der Krankheit zu erkranken, als die Normalbevölkerung.

Zu diesen Krankheiten gehören im Allgemeinen (aber nicht ausschließlich) die folgenden

Chronische Krankheiten: Krebs; Koronare Herzkrankheit, Diabetes, Osteoporose

Körperliche Anzeichen: Blutdruck, Cholesterin

Die Gründe hierfür sind vielschichtig und umfassen externe Faktoren und genetische Faktoren

Zu den äußeren Gründen zählen vor allem die Lebensgewohnheiten und das Wohnumfeld. Wenn beispielsweise eine Familie gerne salzige Speisen isst, dann ist der Anteil an Bluthochdruck in dieser Familie mit Sicherheit sehr hoch.

Die innere Ursache sind genetische Faktoren, also Genprobleme. Viele Krankheiten sind komplexe Krankheiten, die durch mehrere Gene bestimmt werden, und jedes Gen ist sehr groß (die kleineren Gene haben im Grunde mehrere Tausend und die größeren Hunderttausende von Basen). In vielen Familien gibt es einige Mutationen, und diese Mutation verursacht möglicherweise nicht direkt die Krankheit, erhöht jedoch das Risiko oder die Anfälligkeit.

Deshalb werden Sie im Krankenhaus von den zuständigen Ärzten unbedingt nach Ihrer familiären Krankengeschichte gefragt.

Achten Sie gleichzeitig darauf, ob es in Ihrer Familie ähnliche Phänomene gibt. Wenn ja, müssen Sie dem mehr Aufmerksamkeit schenken. Regelmäßige körperliche Untersuchungen mit Schwerpunkt auf bestimmten Punkten (zum Beispiel müssen Menschen mit hohem Blutdruck auf den Blutdruck achten)

Achten Sie gleichzeitig auf bestimmte Anzeichen. Bei den meisten Indikatoren handelt es sich um statistische Daten. Der Normalbereich für Bluthochdruck liegt beispielsweise bei 90–140. Dieser Bereich ist sehr groß. Sie können nicht davon ausgehen, dass die vorherigen 90 und die aktuellen 139 beide normal sind. Tatsächlich ist dies für Sie bereits sehr ungewöhnlich, da Ihr Blutdruck um 55 % gestiegen ist. Daher müssen Sie den Untersuchungsbogen selbst prüfen und mit den Daten der Vorjahre vergleichen.