Gibt es wirklich keine Lösung, wenn man trotz Trisomie zweimal hintereinander schwanger wird?

Ich habe eine Internetnutzerin gesehen, die sagte, sie und ihr Mann hätten sich Untersuchungen unterzogen und es gäbe kein Problem mit ihren Chromosomen. Bei ihren beiden vorherigen Schwangerschaften wurden die Föten jedoch aufgrund einer Trisomie 13 getrennt und sie dachten, sie könnten kein normales Kind bekommen. Während sie in der Schlange für die künstliche Befruchtung wartete, wurde sie auf natürlichem Wege erneut schwanger und brachte dieses Mal erfolgreich ein gesundes Baby zur Welt, das jetzt über zwei Jahre alt ist. Der Arzt sagte außerdem, dass die Wahrscheinlichkeit von Anomalien beim nächsten Mal viel geringer sei, da ich ein gesundes Baby zur Welt gebracht hätte. Allerdings wurde ich kurz darauf wieder schwanger. Das Wachstum des Fötus endete in der neunten Woche und der Test zeigte Chromosomenanomalien. Wenn ich ein Kind haben wollte, konnte ich nur die dritte Generation haben und ich traute mich nicht, es noch einmal zu versuchen.

Sie war auch verwirrt. Was genau war das Problem? Als biologisches Wesen muss ich ein paar Worte sagen, wenn ich ähnliche Fragen sehe.

01 Über diese Krankheit

Ich habe die Literatur konsultiert und festgestellt, dass die Hauptursachen dieser Krankheit die folgenden sind:

1. Wenn Keimzellen entstehen (balancierte Translokation)

Dies ist die Grundlage für meinen ersten Vorschlag an Sie. Es ist sehr wahrscheinlich, dass es zwischen Ihnen beiden ein Problem gibt. Da Ihre Eizelle nach Ihrer Geburt gebildet wurde und das Sperma Ihres Mannes später produziert wurde, schlage ich vor, dass Sie Ihre Eizelle testen und Ihr Mann sein Sperma oder sein peripheres Blut testet.

2. Wenn sich die befruchtete Eizelle teilt

Wenn die oben genannten Gründe nicht vorliegen, sind Sie beide normal. Wenn die Eizelle jedoch nach der Befruchtung mit dem meiotischen Prozess beginnt (Ihre Eizelle hat zum Zeitpunkt der Befruchtung noch keine Meiose durchlaufen oder befindet sich höchstens in der frühen Phase der Meiose), kommt es zu einer Eileiterplatzierung, die möglicherweise mit Ihrem Körper zusammenhängt. Dies ist wahrscheinlich der Hauptgrund für Ihr Problem und der Grund für meinen Vorschlag 2.

3. Das Alter bei der Empfängnis ist der größte Risikofaktor

Dies ist ein Dokument, das ich zu Chromosomenanomalien gefunden habe und in dem diese Krankheit auch erwähnt wird. Nach dem 28. Lebensjahr steigt die Inzidenzrate deutlich an.

Wenn Sie es also wirklich herausfinden möchten, müssen Sie noch einige Nachforschungen anstellen.

02 Hast du gute Vorschläge?

Welche guten Vorschläge haben Sie für die oben genannten Probleme?

1. Testen Sie Ihre Eizellen und das Genom Ihres Mannes

Beachten Sie, dass es sich um Ihre Eizelle handeln muss und nicht um peripheres Blut (die Eizelle ist fixiert und hat nichts mit Ihrem Genom zu tun).

Bei Ihrem Mann reicht es aus, wenn er sein peripheres Blut untersuchen lässt (da ständig Spermien neu synthetisiert werden).

Da das Krankenhaus eine Trisomie feststellen kann, geben Sie die Probe einfach dort ab.

2. Künstliche Befruchtung und anschließende Untersuchung der befruchteten Eizelle (das ist der Anfang, behandeln Sie es aber nicht wie ein Leben). Zu diesem Zeitpunkt können Kreuzexperimente (mit Eizellen und Sperma anderer Personen) durchgeführt werden.

Der Grund für die zweite Möglichkeit besteht darin, dass, wenn 1 ausgeschlossen wird, nur 2 berücksichtigt werden kann.

Abschließend sei bemerkt, dass normale Chromosomen zwar ein wichtiger Faktor für die Geburt eines gesunden Babys sind, jedoch keine vollständige Garantie für die Geburt eines gesunden Babys darstellen.