Mehr als 600 Wissenschaftler haben gemeinsam einen Artikel veröffentlicht: Sind Kinder nicht so groß wie ihre Eltern? Der Grund wurde gefunden

Kleinwuchs ist eine innere Verletzung, die die meisten Menschen nicht loswerden. (Frag nicht...)

Wie wir alle wissen, gibt es viele Faktoren, die die Körpergröße beeinflussen, darunter Genetik, Ernährung, Bewegung, Schlaf usw.

Kleine Menschen geben jedoch oft ihren Eltern die Schuld und erklären dies mit einer genetischen Perspektive. Sie glauben, dass „wenn die Eltern groß sind, ihre Kinder nicht klein sein werden“. Es gibt jedoch viele Ausnahmen. Wenn die Eltern beispielsweise 1,85 Meter groß sind, ihre Kinder jedoch kleiner als 1,6 Meter sind, sind die Gene der Eltern verschwendet. Natürlich gibt es viele Fälle, in denen Eltern eine genetische Ausstattung von 165 und ihre Kinder eine genetische Ausstattung von 185 haben, was über die genetischen Annahmen ihrer Eltern hinausgeht.

Warum ist das so?

(Quelle: Queen Mary University of London)

Die bislang größte genomweite Assoziationsstudie (GWAS) hat die Antwort geliefert und eine Lücke in unserem Verständnis darüber geschlossen, wie genetische Unterschiede zu Unterschieden in der Körpergröße führen .

Ein Forschungsteam der University of Queensland, des Boston Children's Hospital und der Queen Mary University of London sowie deren Mitarbeiter (insgesamt mehr als 600 Personen) kombinierten 281 Genom-Assoziationsstudien, analysierten Daten von 5,4 Millionen Menschen und entdeckten 12.111 genetische Varianten, die die Körpergröße beeinflussen (und mehr als 20 % des Genoms abdecken).

Es ist erwähnenswert, dass die größte Stichprobengröße der vorherigen Genom-Assoziationsstudie zur Körpergröße nur 700.000 betrug, während die Stichprobengröße dieser Studie um fast das Siebenfache erweitert wurde .

Darüber hinaus umfasste diese Studie im Vergleich zu früheren Studien eine vielfältigere Bevölkerung, darunter mehr als eine Million Menschen nichteuropäischer (afrikanischer, ostasiatischer, hispanischer, südasiatischer) Abstammung, und die Forschungsstichprobe war repräsentativer. Allerdings handelt es sich bei den Stichproben dieser Studie quantitativ noch immer überwiegend um Personen europäischer Abstammung, was gewisse Einschränkungen mit sich bringt.

Die zugehörige Forschungsarbeit mit dem Titel „Eine gesättigte Karte häufiger genetischer Varianten, die mit der menschlichen Körpergröße in Zusammenhang stehen“ wurde kürzlich in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht.

(Quelle: Nature)

Bei genomweiten Assoziationsstudien geht es darum, Sequenzvariationen, nämlich Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), im gesamten menschlichen Genom zu finden. Durch den Einsatz von Genotypisierungsmethoden zum Vergleich der DNA großer Stichprobenpopulationen können krankheitsbezogene SNPs herausgefiltert werden, wodurch Wissenschaftler bei der Identifizierung genetischer Variationen unterstützt werden, die mit Merkmalsunterschieden verbunden sind .

Der Studie zufolge konzentrieren sich die 12.111 Varianten in der Nähe von Genen, die mit dem Knochenwachstum in Zusammenhang stehen, und stellen somit einen starken genetischen Prädiktor für die Körpergröße dar, der 40 % der Größenunterschiede bei Menschen europäischer Abstammung und 10 bis 20 % der Größenunterschiede bei Menschen nichteuropäischer Abstammung erklären kann.

Das Forschungsteam sagte, die Studie könne Ärzten dabei helfen, Menschen zu identifizieren, die nicht in der Lage sind, ihre genetisch bedingte Körpergröße zu erreichen, und so bei der Diagnose versteckter Krankheiten oder Zustände helfen, die das Wachstum behindern oder die Gesundheit beeinträchtigen könnten .

Gleichzeitig können diese Erkenntnisse auch bei polizeilichen Ermittlungen genutzt werden , etwa um anhand von am Tatort hinterlassenen DNA-Proben die Körpergröße von Verdächtigen vorherzusagen.

Die Studie liefert den Wissenschaftlern außerdem eine Blaupause für die Verwendung von Gesamtgenomstudien zur Bestimmung der Biologie von Krankheiten und ihrer genetischen Komponenten.

„Wenn wir Merkmale wie die Körpergröße auf genomischer Ebene klar verstehen, können wir Modelle entwickeln, um genetisch bedingte Krankheiten wie Herzkrankheiten oder Schizophrenie besser zu diagnostizieren und zu behandeln“, sagte Dr. Eirini Marouli, Co-Erstautorin des Artikels von der Queen Mary University of London.

(Quelle: Photo Network)

Karoline Kuchenbaecker, Professorin für genetische Epidemiologie am University College London, antwortete in einem Kommentar, dass die Körpergröße ein relativ stabiles Merkmal sei, das leicht und zuverlässig gemessen werden könne. Im Gegensatz dazu sei es „schwierig, die Wirksamkeit der Behandlung komplexer Erkrankungen wie einer schweren depressiven Störung zu messen.“

Darüber hinaus sei es „schwierig, ausreichend große Stichproben für Krankheiten mit geringer Prävalenz zu generieren, und manche Krankheiten könnten von mehr Genen beeinflusst werden.“

Darüber hinaus, so Kuchenbaecker, mangele es der Studie auch an geografischer Vielfalt . Von den Studien mit Daten von Teilnehmern afrikanischer Abstammung stammte beispielsweise nur eine vom Kontinent (lediglich 0,4 %). der Rest kam aus Übersee, und die genetische und sprachliche Vielfalt in Afrika ist enorm.

Es ist allgemein bekannt, dass die Genomforschung revolutionär ist und den Schlüssel zur Lösung vieler globaler Gesundheitsprobleme darstellen könnte.

Wenn es dem Menschen gelingt, bestimmte Teile des Genoms bestimmten Merkmalen zuzuordnen, eröffnet dies die Möglichkeit für eine breite Palette gezielter, personalisierter Behandlungen, von denen Menschen auf der ganzen Welt profitieren können.

Quellen:

https://www.nature.com/articles/s41586-022-05275-y

https://www.nature.com/articles/d41586-022-03029-4

https://www.qmul.ac.uk/media/news/2022/smd/study-of-over-5-million-peoples-dna-reveals-genetic-links-to-height.html

https://www.uq.edu.au/news/article/2022/10/reaching-new-heights-largest-ever-genome-study